Leonardo Juárez R.
El secretario de Relaciones Exteriores Marcelo Luis Ebrard Casaubon dio a conocer que la empresa farmacéutica “Pfizer” enviará el miércoles a México el primer embarque de la vacuna contra el SARS-Cov2, “llegarán un millón 417 mil 659 dosis que serán material para calibración y aplicación para el Sector salud y la esperanza de empezar con el combate a esta epidemia”.
Ebrard indicó que el siguiente lote llegará el próximo martes 29 y así sucesivamente.
Sostuvo, “no se privilegiará a nadie y se escogió a la Ciudad de México y Coahuila para arrancar por cuestiones logísticas. Los trabajadores del Sector Salud serán los primeros en recibir la dosis, después los adultos mayores, las personas con enfermedades crónicas y como cuarto grupo se prevén sean los maestros en zonas con Semáforo Verde”.
Celebró el anuncio hecho por el canciller Marcelo Ebrard y dijo que hay dinero suficiente para comprar las Vacunas, se han hecho pagos adelantados y la disciplina, austeridad y no permitir la corrupción, lo que ha posibilitado manejarse con eficiencia.
Cabe señalar que Pfizer enviará a México hasta 34.4 millones de dosis, Astra Zeneca espera tener autorización en Europa, México compró dosis para envasar en nuestro país, Can Sino-Bio solicitará su expediente a Cofepris para solicitar en México su aplicación de emergencia, Covax precompró 51 millones de dosis y Sputnik presentó su solicitud el 9 de diciembre.
Por otra parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que no hay razón o riesgo para suspender el tráfico aéreo desde Reino Unido al mundo, debido a la nueva variante de SARs-Cov2, informó el subsecretario Hugo López Gatell.
El subsecretario de la SSA, refirió “las vacunas experimentadas y probadas hasta el momento si protegen de esta variante y no hay motivo para alarma, a lo largo del año ha habido múltiples mutaciones. La primera alerta se dio desde el mes de septiembre, pero se ha hecho de amplio conocimiento al 14 de diciembre”.
Indicó, “la variante en ese tiempo llegó a Dinamarca, Islandia, Sudáfrica, Italia, País Bajos y Australia. La variante tiene mayor capacidad de transmisibilidad, pero no de letalidad, además de que no afecta a los jóvenes como se ha difundido”.
Insistió, “no tiene mayor capacidad de virulencia, mayor gravedad o mortalidad y mayor impacto con grupos específicos. La Vacuna si protege contra esta variante y no hay evidencia de mayores riesgos”.
Dijo, así, tanto la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud (OMS) desaconsejan suspender los vuelos y el tráfico de personas por cualquier medio, “no recomienda, cerrar vuelos procedentes y restringir movimiento de personas y bienes”.
Adelantó, eventualmente se aplicarán vacunas de cualquier compañía que vaya presentando productos, y admitió que no existe la previsión de fondos específicos de protección, “durante la fase de investigación sí lo hay, las personas en ensayos clínicos pueden tener una reacción y en esos casos deben compensar en los contratos de ensayos clínicos, durante el periodo de investigación”
Manifestó, “los productos farmacéuticos pueden causar algunas reacciones pequeñas, como alergias, dolor, hinchazón, pero lo que se busca es que se vaya teniendo progresiva garantía de que las reacciones secundarias sean siempre menores, no solo que causen muy poco daño, incluso las reacciones alérgicas, se trata que sean leves e infrecuentes, muy raras, muy pocas personas podrían tener una reacción mayor”
Reiteró, “es muy muy importante que la información no tenga distorsiones, la investigación clínica, en sujetos humanos de los distintos productos farmacéuticos, sigue ciertos estándares, consensos éticos y el diseño de la investigación es muy cuidado en el aspecto de seguridad”.
